СГР на дезинфицирующие средства необходимо получить, чтобы иметь возможность на производство, импорт и продажу на территории стран ТС.
Потому что дезинфицирующие средства — это не обычная бытовая химия. Антисептики, средства для дезинфекции поверхностей, стерилизации инструментов и борьбы с насекомыми находятся под особым контролем государства, поскольку их неправильное применение может нанести прямой вред здоровью человека. Именно поэтому для легального производства и импорта таких товаров на территории ЕАЭС требуется Свидетельство о государственной регистрации (СГР), выдаваемое Роспотребнадзором.
Какие средства подлежат обязательной регистрации?
Государственной регистрации подлежат дезинфекционные средства, впервые изготавливаемые на таможенной территории ЕАЭС или впервые ввозимые на неё. В этот перечень входят:
- Дезинфицирующие средства— для уничтожения микроорганизмов на поверхностях и в помещениях
- Стерилизующие средства— для обработки медицинских инструментов
- Средства предстерилизационной очистки
- Инсектицидные и педикулицидные средства— против насекомых
- Акарицидные средства— против клещей
- Дератизационные средства— против грызунов
- Репеллентные средства
Важно понимать: СГР не требуется для средств, применяемых исключительно в ветеринарии и сельском хозяйстве. Также под регистрацию не попадают товары, не включённые в исчерпывающий перечень кодов ТН ВЭД (товарные позиции 2801–2853, 2901–2942, 3307, 3604 и 3808).
Ключевой этап: дезинфектологическая экспертиза
В отличие от многих других категорий продукции, для дезинфицирующих средств недостаточно просто сдать образцы в лабораторию. Перед государственной регистрацией обязательно проводится дезинфектологическая экспертиза — углублённая оценка свойств средства, проводимая профильными экспертными учреждениями.
С 2026 года действуют новые методические рекомендации Роспотребнадзора (МР 3.5.0428-26), которые устанавливают единые требования к этой процедуре на всей территории ЕАЭС. Экспертиза охватывает три ключевых направления:
Химический контроль — проверка соответствия физико-химических показателей и содержания действующих веществ заявленной рецептуре.
Оценка целевой эффективности — подтверждение того, что средство действительно работает против заявленных микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибков) или насекомых. Лабораторные испытания должны подтвердить конкретные показатели: время экспозиции, концентрацию рабочего раствора, спектр действия.
Токсикологические исследования — определение класса опасности средства, безопасных условий применения и допустимых концентраций при вдыхании, попадании на кожу и слизистые.
По итогам экспертизы выдаётся экспертное заключение о возможности государственной регистрации. Следует отметить, что новые методические рекомендации носят рекомендательный характер, однако их соблюдение существенно снижает риск отказа и повторных экспертиз.
Процедура получения СГР: пошагово
Процесс оформления СГР на дезинфицирующие средства занимает больше времени, чем для пищевой продукции, из-за сложности и длительности лабораторных испытаний.
Этап 1. Разработка технической документации. Производитель готовит рецептуру, технические условия (ТУ), спецификацию, инструкцию по применению и другие нормативные документы.
Этап 2. Производство опытной партии. Для испытаний требуется образец продукции, изготовленный по заявленной технологии.
Этап 3. Лабораторные исследования. Это самый длительный этап — может занимать до 2–3 месяцев, поскольку микробиологические тесты требуют времени для культивирования микроорганизмов и подтверждения эффективности. Проводятся физико-химические, токсикологические исследования и оценка целевой эффективности.
Этап 4. Дезинфектологическая экспертиза. Протоколы испытаний и техническая документация направляются на экспертизу, результатом которой становится экспертное заключение.
Этап 5. Государственная регистрация. Пакет документов подаётся в Роспотребнадзор. После успешного прохождения процедуры информация о СГР вносится в реестры:
- Реестр свидетельств о государственной регистрации (российская часть)
- Единый реестр СГР ЕАЭС
СГР на дезинфицирующие средства выдаётся бессрочно, однако при изменении состава, названия средства или адреса производства требуется внесение изменений в реестр.
Декларирование: ещё один обязательный шаг
Наличие СГР — необходимое, но не единственное условие для законной продажи дезинфицирующих средств в России. После получения свидетельства необходимо также оформить декларацию о соответствии требованиям технических регламентов. Только совокупность СГР и декларации даёт полное право на реализацию и применение продукции на территории РФ.
Заключение
СГР на дезинфицирующие средства — это сложный, многоэтапный процесс, который требует не только сбора документов, но и глубокой лабораторной проверки эффективности и безопасности. Ошибки в рецептуре, несоответствие заявленных показателей реальным результатам испытаний или неправильно оформленная инструкция по применению — частые причины отказов. Учитывая ужесточение контроля за оборотом дезсредств в 2026 году, производителям и импортёрам следует особенно внимательно подходить к подготовке документов на этапе регистрации, чтобы избежать блокировки товаров на этапе ввода в оборот.
Центр сертификации «Верно Делаем» предлагает Вам свою помощь в прохождении этого длинного и сложного пути!
С нами Вы пройдете все этапы регистрации и декларирования дезинфицирующих средств легко и надежно, не отвлекаясь от ваших текущих бизнес-задач!
Позвоните по тел. +7495-120-50-97 или напишите в любой удобный для вас мессенджер